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現貨 sysy 135 303 說明書

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Synaptic Systems 135 303大量現貨,預購從速。

sysy 135 303 現貨

 

Synaptic Systems致力于為您提供神經科學和細胞生物學方面的抗體。大多數抗體僅由Synaptic Systems提供,并且是與該領域的專家密切合作開發的。我們的抗體具有良好的特征,以其的品質而聞名。我們不斷添加新產品并提供有吸引力的許可條件。 

 

 

VGLUT 1 - 135 303

 

谷氨酸轉運蛋白在突觸小泡膜中

多克隆兔純化抗體

 

 

135-303

50μg特異性抗體,凍干。用免疫原純化親和力。加入兔血清白蛋白用于穩定化。用于重構添加50微升水中2 O操作得到在PBS中的1mg / ml的溶液。然后等分并儲存在-20°C直至使用。

應用

WB:1:1000至1:10000(AP染色)(參見備注)印跡  
IP:是 
ICC:1:500至1:10000 圖像  
IHC:1:1000 圖像  
IHC-P / FFPE:1:500 圖像  
EM:是 
ELISA:是的(見備注)

免疫原

對應于來自大鼠VGLUT1的AA 456至560的重組蛋白(UniProt Id:Q62634

反應

與人類(Q9P2U7),大鼠(Q62634),小鼠(Q3TXX4),牛,山羊,綿羊,狗發生反應。
尚未測試的其他物種。

特異性

特定于VGLUT 1.(已通過KO驗證)

匹配對照蛋白/肽

135-3P

備注

WB:VGLUT 1在煮沸后聚集,因此必須使用未煮沸的樣品進行SDS-PAGE 。

ELISA:適用于用于夾心ELISA的檢測抗體。沒有。135 311作為捕獲抗體(夾心ELISA的方案)。
強烈推薦這些抗體作為谷氨酸能神經末梢的標志物,并在ICC中給出優異的結果。

 

參考VGLUT 1 - 135 303

· WB(14)

· IP(1)

· ICC(26)

· IHC(34)

· IHC-P(3)

· EM(3)

· IHC-FR(1)

長期乙醇飲用后獼猴側面杏仁核中的SNARE復合物相關蛋白。
Alexander NJ,Rau AR,Jimenez VA,Daunais JB,Grant KA,McCool BA 
Alcoholism,臨床和實驗研究(2018):. 135 303 WB; 測試品種:猴子

在沒有谷氨酸能神經傳遞的情況下組裝興奮性突觸。
Sando R,Bushong E,Zhu Y,Huang M,Considine C,Phan S,Ju S,Uytiepo M,Ellisman M,Maximov A 
Neuron(2017)942:312-321.e3。135 303 WB,IHC; 測試物種:小鼠

用于培養星狀星形膠質細胞的新方法揭示了星形膠質細胞過程中空間上不同的Ca 2+信號傳導和囊泡再循環。
Wolfes AC,Ahmed S,Awasthi A,Stahlberg MA,Rajput A,Magruder DS,Bonn S,Dean C 
The Journal of general physiology(2017)1491:149-170。135 303 WB

浦肯野細胞變性突變小鼠深小腦核中突觸連接和神經周圍網的重組。
Blosa M,Bursch C,Weigel S,Holzer M,JägerC,Janke C,Matthews RT,Arendt T,Morawski M 
Neural plasticity(2016)2016:2828536.135 303 WB,IHC; 測試物種:小鼠

在過度興奮的視覺皮層網絡中改變感覺處理和樹突狀重塑。
Vannini E,Restani L,Pietrasanta M,Panarese A,Mazzoni A,Rossetto O,Middei S,Micera S,Caleo M 
Brain structure&function(2016)2216:2919-36。135 303 WB

一種新的非經典Notch信號傳導調節興奮性神經元中突觸小泡蛋白的表達。
Hayashi Y,Nishimune H,Hozumi K,Saga Y,Harada A,Yuzaki M,Iwatsubo T,Kopan R,Tomita T 
Scientific報告(2016)6:23969。135 303 WB,ICC

Neuroligin-1調節體內齒狀回中的興奮性突觸傳遞,LTP和EPSP-刺突偶聯。
Jedlicka P,Vnencak M,Krueger DD,Jungenitz T,Brose N,Schwarzacher SW 
腦結構和功能(2015)2201:47-58。135 303 WB

CA3-CA1谷氨酸能突觸的功能成熟需要持續的內在同步活動。
Huupponen J,Molchanova SM,Lauri SE,Taira T 
Cerebral cortex(New York,NY:1991)(2013)2311:2754-64。135 303 WB; 受試物種:大鼠

谷氨酸轉運蛋白VGLUT1和VGLUT2在小鼠海馬中的突觸和囊泡共定位。
Herzog E,Takamori S,Jahn R,Brose N,Wojcik SM 
Journal of neurochemistry(2006)993:1011-8。135 303 WB,IP,IHC; 測試物種:小鼠

用新型γ-分泌酶調節劑JNJ-40418677進行慢性治療可抑制阿爾茨海默病小鼠模型中淀粉樣斑塊的形成。
Van Broeck B,Chen JM,TrétonG,Desmidt M,Hopf C,Ramsden N,Karran E,Mercken M,Rowley A 
British journal of pharmacology(2011)1632:375-89。135 303 WB; 測試物種:小鼠

SAM68調節neurexin-1的神經元活性依賴性選擇性剪接。
Iijima T,Wu K,Witte H,Hanno-Iijima Y,Glatter T,Richard S,Scheiffele P 
Cell(2011)1477:1601-14。135 303 WB,ICC,IHC; 測試物種:小鼠

瞬時局灶性腦缺血不僅顯著改變EAATs,而且改變VGLUTs在大鼠中的表達:反應性星形膠質細胞變化的相關性。
Sánchez-Mendoza E,Burguete MC,Castelló-Ruiz M,GonzálezMP,Roncero C,Salom JB,Arce C,CañadasS,Torregrosa G,Alborch E,Oset-Gasque MJ,et al。
Journal of neurochemistry(2010)1135:1343-55。135 303 WB,IHC; 受試物種:大鼠

谷氨酸轉運蛋白VGLUT1和VGLUT2在小鼠海馬中的突觸和囊泡共定位。
Herzog E,Takamori S,Jahn R,Brose N,Wojcik SM 
Journal of neurochemistry(2006)993:1011-8。135 303 WB,IP,IHC; 測試物種:小鼠

來自突觸體的兩個突觸小泡池的免疫隔離:蛋白質組學分析。
Morciano M,BurréJ,Corvey C,Karas M,Zimmermann H,Volknandt W 
Journal of neurochemistry (2005)956:1732-45。135 303 WB; 受試物種:大鼠

囊泡谷氨酸轉運蛋白1(VGLUT1)在出生后發育和控制量子大小中的重要作用。
Wojcik SM,Rhee JS,Herzog E,Sigler A,Jahn R,Takamori S,Brose N,Rosenmund C 
Proceedings of the National Academy of Sciences of America of America(2004)10118:7158-63。135 303 WB,ICC,IHC; KO驗證; 測試物種:小鼠

硫酸乙酰肝素通過Neurexin合作伙伴關系組織神經元突觸。
Zhang P,Lu H,Peixoto RT,Pines MK,Ge Y,Oku S,Siddiqui TJ,Xie Y,Wu W,Archer-Hartmann S,Yoshida K,et al。
細胞(2018):. 135 303 ICC; 受試物種:大鼠

突觸前Boutons的距離依賴性分布調諧頻率依賴的樹突整合。
Grillo FW,Neves G,Walker A,Vizcay-Barrena G,Fleck RA,Branco T,Burrone J 
Neuron(2018):. 135 303 ICC; 受試物種:大鼠

瑞典突變APP在老年星形膠質細胞中的過度表達減弱了興奮性突觸傳遞。
Katsurabayashi S,Kawano H,Ii M,Nakano S,Tatsumi C,Kubota K,Takasaki K,Mishima K,Fujiwara M,Iwasaki K 
Physiological reports(2016)41 :. 135 303 ICC

一種新的非經典Notch信號傳導調節興奮性神經元中突觸小泡蛋白的表達。
Hayashi Y,Nishimune H,Hozumi K,Saga Y,Harada A,Yuzaki M,Iwatsubo T,Kopan R,Tomita T 
Scientific報告(2016)6:23969。135 303 WB,ICC

神經元活動控制跨突觸幾何。
Glebov OO,Cox S,Humphreys L,Burrone J 
Scientific報告(2016)6:22703。135 303 ICC

CAPS-1促進哺乳動物神經元突觸前末端固定致密核囊泡的融合能力。
Farina M,van de Bospoort R,He E,Persoon CM,van Weering JR,Broeke JH,Verhage M,Toonen RF 
eLife(2015)4 :. 135 303 ICC

大鼠海馬和皮質神經元原代培養中突觸發生的生化,形態和功能參數的發生。
Harrill JA,Chen H,Streifel KM,Yang D,Mundy WR,Lein PJ 
Molecular brain(2015)8:10 135 303 ICC

自發性神經遞質釋放通過NMDA受體的遠程激活形成樹突狀喬木。
Andreae LC,Burrone J 
Cell報道(2015年):. 135 303 ICC

G9GGCC在C9orf72中的重復擴增會損害核質轉運。
Freibaum BD,Lu Y,Lopez-Gonzalez R,Kim NC,Almeida S,Lee KH,Badders N,Valentine M,Miller BL,Wong PC,Petrucelli L,et al。
Nature(2015)5257567:129-33。135 303 ICC

博爾納病病毒磷蛋白損害控制神經發生和減少人GABA能神經發生的發育程序。
Scordel C,Huttin A,Cochet-Bernoin M,Szelechowski M,Poulet A,Richardson J,Benchoua A,Gonzalez-Dunia D,Eloit M,Coulpier M 
PLoS pathogens(2015)114:e1004859。135 303 ICC

C9orf72重復擴增破壞了核質轉運。
Zhang K,Donnelly CJ,Haeusler AR,Grima JC,Machamer JB,Steinwald P,Daley EL,Miller SJ,Cunningham KM,Vidensky S,Gupta S,et al。
Nature(2015)5257567:56-61。135 303 ICC; 受試物種:人類

評估已建立的人類iPSC衍生神經元以模擬神經退行性疾病。
Meneghello G,Verheyen A,Van Ingen M,Kuijlaars J,Tuefferd M,Van Den Wyngaert I,Nuydens R 
Neuroscience(2015)301:204-12。135 303 ICC; 受試物種:人類

培養的海馬神經元谷氨酸能突觸前的高豐度BDNF。
Andreska T,Aufmkolk S,Sauer M,Blum R 
Frontiers in cellular neuroscience(2014)8:107。135 303 ICC; 測試物種:小鼠

BDNF在興奮性末端增強自發和活性依賴性神經遞質釋放,但在海馬神經元中不抑制終末。
Shinoda Y,Ahmed S,Ramachandran B,Bharat V,Brockelt D,Altas B,Dean C 
in Synaptic neuroscience(2014)6:27 135 303 ICC; 受試物種:大鼠

新的和兩種已知的鈣通道β4亞基剪接變體的差異性神經元靶向與它們對基因表達的調節相關。
Etemad S,Obermair GJ,Bindreither D,Benedetti A,Stanika R,Di Biase V,Burtscher V,Koschak A,Kofler R,Geley S,Wille A,et al。
神經科學雜志:神經科學學會期刊(2014)344:1446-61。135 303 ICC; 測試物種:小鼠

源自人誘導的多能干細胞的神經祖細胞在移植到肌萎縮側索硬化的大鼠模型中存活并分化。
Popescu IR,Nicaise C,Liu S,Bisch G,Knippenberg S,Daubie V,Bohl D,Pochet R 
Stem cells translational medicine(2013)23:167-74。135 303 ICC; 受試物種:人類

由小膠質細胞和白細胞介素誘導的神經元突觸形成 10.Lim 
SH,Park E,You B,Jung Y,Park AR,Park SG,Lee JR 
PloS one(2013)811:e81218。135 303 ICC

突觸后密度支架SAP102通過EphB和PAK信號通路調節皮質突觸發育。
Murata Y,Constantine-Paton M 
The Journal of neuroscience:the Society of Neuroscience(2013)3311:5040-52。135 303 ICC; 測試物種:小鼠,大鼠

在具有TDP-43突變的FTD / ALS患者的iPSC衍生的神經元中下調microRNA-9。
Zhang Z,Almeida S,Lu Y,Nishimura AL,Peng L,Sun D,Wu B,Karydas AM,Tartaglia MC,Fong JC,Miller BL,et al。
PloS one(2013)810:e76055。135 303 ICC

Liprin-α2促進RIM1 / CASK的突觸前募集和更新以促進突觸傳遞。
Spangler SA,Schmitz SK,Kevenaar JT,de Graaff E,de Wit H,Demmers J,Toonen RF,Hoogenraad CC 
The Journal of cell biology(2013)2016:915-28。135 303 ICC; 受試物種:大鼠

活動依賴性IGF-1胞吐作用由Ca(2 +) - 傳感器突觸結合蛋白-10控制。
Cao P,Maximov A,SüdhofTCCell 
(2011)1452:300-11。135 303 ICC,IHC; 測試物種:小鼠

SAM68調節neurexin-1的神經元活性依賴性選擇性剪接。
Iijima T,Wu K,Witte H,Hanno-Iijima Y,Glatter T,Richard S,Scheiffele P 
Cell(2011)1477:1601-14。135 303 WB,ICC,IHC; 測試物種:小鼠

海馬神經元中α7煙堿AChR的單粒子追蹤揭示了谷氨酸能和GABA能神經突觸位點的受限制的限制。
BürliT,Baer K,Ewers H,Sidler C,Fuhrer C,Fritschy JM 
PloS one(2010)57:e11507。135 303 ICC

海馬錐體神經元BK通道的免疫定位。
Sailer CA,Kaufmann WA,Kogler M,Chen L,Sausbier U,Ottersen OP,Ruth P,Shipston MJ,Knaus HG 
The European journal of neuroscience(2006)242:442-54。135 303 ICC; 測試物種:小鼠

含有四個PDZ結構域的剪接變體形式的GRIP1位于腦中的GABA能和谷氨酸能突觸中。
Charych EI,Yu W,Li R,Serwanski DR,Miralles CP,Li X,Yang BY,Pinal N,Walikonis R,De Blas AL 
The Journal of biological chemistry(2004)27937:38978-90。135 303 ICC; 受試物種:大鼠

囊泡谷氨酸轉運蛋白1(VGLUT1)在出生后發育和控制量子大小中的重要作用。
Wojcik SM,Rhee JS,Herzog E,Sigler A,Jahn R,Takamori S,Brose N,Rosenmund C 
Proceedings of the National Academy of Sciences of America of America(2004)10118:7158-63。135 303 WB,ICC,IHC; KO驗證; 測試物種:小鼠

 

 

 

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目錄價

品牌

101 011C5

Synaptophysin 1

50 µg

7931

Synaptic Systems

101 011C3

Synaptophysin 1

50 µg

7931

Synaptic Systems

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Synaptophysin 1

50 µg

7931

Synaptic Systems

101 011BT

Synaptophysin 1

50 µg

7931

Synaptic Systems

101 011

Synaptophysin 1

50 µg

7305

Synaptic Systems

101 002

Synaptophysin 1

200 µl

5739

Synaptic Systems

101 004

Synaptophysin 1

100 µl

6053

Synaptic Systems

101 006

Synaptophysin 1

200 µl

5739

Synaptic Systems

101-0P

Synaptophysin 1

100 µg

1461

Synaptic Systems

102 002

Synaptoporin

200 µl

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Synaptic Systems

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Synaptoporin

50 µg

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Synaptic Systems

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Synaptoporin

50 µg

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Synaptic Systems

102-0P

Synaptoporin

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Synaptic Systems

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Synaptogyrin 1

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Synaptic Systems

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Synaptogyrin 1

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Synaptic Systems

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Synaptogyrin 1

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Synaptogyrin 1

100 µg

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Synaptic Systems

103 204

Synaptogyrin 2

100 µl

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Synaptic Systems

103-02P

Synaptogyrin 2

100 µg

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Synaptogyrin 3

200 µl

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Synaptic Systems

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Synaptogyrin 3

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Synaptogyrin 3

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Synaptic Systems

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VAMP 1/2/3

100 µg

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Synaptic Systems

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VAMP 1/2/3

200 µl

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Synaptic Systems

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VAMP 1/2/3

100 µl

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Synaptic Systems

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VAMP 1/2/3

50 µg

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Synaptic Systems

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Synaptobrevin 1

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Synaptobrevin 1

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104-0P

Synaptobrevin 1

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VAMP 1/2/3

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VAMP 1/2/3

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VAMP 1/2/3

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Synaptic Systems

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VAMP 1/2/3

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Cellubrevin

50 µg

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Cellubrevin

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VAMP 1/2/3

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VAMP 1/2/3

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Synaptobrevin 2

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Synaptobrevin 2

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Synaptobrevin 2

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Synaptobrevin 2

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Synaptic Systems

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Synaptobrevin 2

50 µg

7931

Synaptic Systems

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Synaptobrevin 2

50 µg

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Synaptic Systems

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Synaptobrevin 2

50 µg

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Synaptic Systems

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Synaptobrevin 2

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Synaptic Systems

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Synaptobrevin 2

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Synaptic Systems

104-2P

Synaptobrevin 2

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Synaptic Systems

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Endobrevin

200 µl

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Endobrevin

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Synaptotagmin 1 cytoplasmic tail

100 µg

7931

Synaptic Systems

105 011C3

Synaptotagmin 1 cytoplasmic tail

100 µg

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Synaptic Systems

105 011C2

Synaptotagmin 1 cytoplasmic tail

100 µg

7931

Synaptic Systems

105 011BT

Synaptotagmin 1 cytoplasmic tail

100 µg

7931

Synaptic Systems

105 011

Synaptotagmin 1 cytoplasmic tail

100 µg

7305

Synaptic Systems

105 002

Synaptotagmin 1/2 cytoplasmic tail

200 µl

5739

Synaptic Systems

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Synaptotagmin 1/2 cytoplasmic tail

50 µg

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Synaptic Systems

105-0P

Synaptotagmin 1 cytoplasmic tail

100 µg

1461

Synaptic Systems

 

 

 

 

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