Advanced BioMatrix 5010-50ML說明書
Advanced BioMatrix是組織培養,細胞分析和細胞增殖三維(3D)應用的生命科學領域的領先者。我們的產品被認為是純度,功能和一致性的標準。
我們在蛋白質,粘附肽,附著因子,底物剛性和其他3D基質產品的生產,分離,純化,凍干,細胞培養和測試方面擁有廣泛的專業知識。我們的專業知識和知識被用于確保我們的產品具有高質量,從批次到批次一致,并且易于我們的研究客戶使用。
Advanced BioMatrix位于加利福尼亞州圣地亞哥,擁有大的生物技術集群。其位于加利福尼亞州卡爾斯巴德的先進的設施包括制造潔凈室,質量控制實驗室和研發套件,以確保和支持產品質量和新創新產品的開發。
Advanced BioMatrix 5010-50ML說明書
目錄#5010-50ML(原#5010-D)
Nutragen® 膠原蛋白被稱為所有膠原蛋白的標準,用于純度(> 99%膠原蛋白含量),功能性和原生的膠原蛋白。 Nutragen® 是從牛皮中分離出來的,這些牛皮來源于美國受控的封閉牛群。 先進的BioMatrix 制造工藝符合嚴格的質量標準,已經證明可以產生的批次一致性。
Nutragen® 膠原蛋白約為97%的I型膠原蛋白,其余部分由III型膠原蛋白組成。它含有通過凝膠滲透色譜法測量的高單體含量。
Nutragen® 膠原蛋白的濃度約為6 mg / mL,可提供極其堅固的凝膠。每個特定批次的濃度在購買每種產品時可獲得的分析證書上提供。 Nutragen® 在0.01 N HCl中是可溶性的Atelo-collagen,因此pH值約為2.0。
Nutragen® 膠原蛋白是表面涂層的理想選擇,可為細胞培養提供薄層,或用作固體凝膠。 Nutragen® 膠原蛋白以50 mL的體積提供,包含在用戶友好的包裝中,供使用和儲存。 Nutragen® 經過無菌過濾,可作為即用型溶液提供。
參數,測試和方法 | Nutragen® 膠原蛋白溶液 |
滅菌方法 | 過濾 |
形成 | 解 |
包裝尺寸 | 50毫升 |
貯存溫度 | 2-10°C |
截止日期 | 在產品標簽和 從制造日期起27個月。 |
膠原蛋白濃度(mg / ml) - 縮二脲 | 5.8-6.8 |
純度(SDS-PAGE電泳 - 銀染) | > 99% |
pH值 | 1.9 - 2.1 |
凝膠形成管測試(分鐘) | < 40 |
原纖維形成 | > 0.5 |
動力學凝膠試驗(分鐘) | < 40 |
滲透壓(mOsmo H2O / Kg) | < 35 |
電泳圖譜(SDS-PAGE電泳 - 考馬斯) | > 85%的膠原蛋白含有α,β和γ禁令 < 15%的膠原蛋白含有比α運行速度快的條帶 |
無菌(USP修改) | 沒有增長 |
動力學凝膠剛度高原 | 特性 |
內毒素LAL(EU / ml) | < 1.0 |
細胞附著分析 | 通過 |
資源 | 牛皮 - 提取胃蛋白酶 |
涂布程序
注意:使用這些建議作為指導,以確定培養系統的宜包被條件。
1. 從瓶中取出所需量的膠原蛋白并分配到稀釋容器中。
2. 稀Nutragen ®在水中?50至100μg/ ml(約1:30)。也可以使用0.01N HCl溶液。
3. 輕輕旋轉內容物直至材料*混合。
4. 添加稀釋Nutragen適量®材料到培養表面確保整個表面被涂覆。
5. 在室溫下孵育,覆蓋1-2小時。吸入任何剩余的材料?;蛘?,在室溫下孵育直至表面干燥。
6. 孵育后,吸出任何剩余的物質。
7. 用無菌介質或PBS仔細沖洗涂層表面,避免劃傷表面。
8. 涂層表面即可使用。如果保持無菌,它們也可以在2-8℃下儲存,或在空氣中干燥。
3-D凝膠制備程序
1. 將1份冷凍的10X PBS或10X培養基緩慢加入8份冷凍膠原溶液中,輕輕旋轉。
2. 將混合物的pH調節至7.0-7.5。建議使用無菌0.1 M NaOH。仔細監測pH值調節(pH計,酚紅或pH紙)。用無菌水將終體積調整為總共10份。
3. 用無菌水將終體積調整為總共10份。
4. 為防止凝膠化,將混合物的溫度保持在2-10°C。
5. 形成凝膠,溫熱至37℃。為獲得宜結果,凝膠形成約40分鐘。
為了證明細胞附著,將細胞接種到涂有基質產物的表面上,并接種到陰性對照表面上,沒有基質產物。使用無血清DMEM培養基將細胞接種到表面上。用含有1%BSA的溶液封閉所有表面。然后使細胞在37℃下附著一(1)小時。用DPBS洗滌培養表面。結果表明使用基質產品涂覆的表面具有顯著的細胞附著。
沒有Nutragen® | 使用Nutragen® |
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人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)10X | |
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VERO上皮細胞10倍 | |
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人成纖維細胞10X | |
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MDCK上皮細胞10X |
本產品僅供研發使用,不適用于人體或其他用途。有關危險和安全處理方法的信息,請參閱材料安全數據表。
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