R&D Systems位于美國的明尼蘇達州,一直致力于生物制品的開發與生產。公司成立之初主要生產用于醫院及臨床應用的血控品。1977年,公司推出個產品--富血小板血漿質控品;1981年,公司成為第二家生產含血小板全血控品的供應商。40多年的發展中,R&D Systems仍持續開發各種血控品產品。
R&D DEP00**,僅售4000元,效期至2020-02-14
貨號:DEP00
分析類型
固相夾心ELISA
格式
96孔板帶
分析長度
4.5小時(臺式協議)或2.5小時(振蕩器協議)
每孔需要的樣品類型和體積
血清(100 uL),EDTA血漿(100 uL)
靈敏度
0.6 mIU / mL
分析范圍
2.5 - 200 mIU / mL(血清,EDTA血漿)
特異性
天然和重組人類Epo
交叉反應
用可用的相關分子觀察到<0.5%的交叉反應性。在測試的物種中觀察到<50%的跨物種反應性。
干擾
用其他物質觀察到的干擾。
所述的Quantikine ® IVD人EPO ELISA被設計為測量血清或血漿中的EPO水平(使用搖動器協議或小于2.5小時),人血清和血漿作為在定量測定促紅細胞生成素(EPO)的濃度在小于4.5小時有助于診斷貧血和紅細胞增多癥。用于體外診斷用途。
臺式方案:度(測定中的度)在一個平板上測試四個對照池以評估測定內度。使用每種方案在30天內進行30次測定,使用三種單獨制造的試劑
振蕩器方案:度(測定之間的度)在單獨的測定中測試四個對照池以評估測定間度。使用每種方案在30天內進行30次測定,使用三種單獨制造的試劑
血清,EDTA血漿
內部測定精度 | Inter-Assay Precision | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
樣品 | 1 | 2 | 3 | 4 | 1 | 2 | 3 | 4 |
ñ | 三十 | 三十 | 三十 | 三十 | 三十 | 三十 | 三十 | 三十 |
意思 | 5.82 | 16.01 | 25.18 | 79.02 | 6.45 | 16.22 | 26.35 | 84.14 |
標準偏差 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
簡歷% | 4.95 | 2.84 | 5.22 | 3.06 | 7.82 | 3.02 | 2.18 | 2.42 |
評估了在整個測定范圍內加標的人Epo的回收率。
樣品類型 | 平均回收率 | 范圍 % |
---|---|---|
EDTA血漿(臺式方案)(n = 10) | 102 | |
EDTA等離子體(振蕩器協議)(n = 10) | 105 | |
血清(臺式方案)(n = 10) | 100 | |
血清(Shaker Protocol)(n = 10) | 93 |
為了評估測定的線性,加入高濃度Epo的樣品用Calibrator Diluent連續稀釋,以產生具有在測定的動態范圍內的值的樣品。
人促紅細胞生成素ELISA臺式方案
人促紅細胞生成素ELISA振蕩器方案
存儲
將未開封的產品儲存在2-8°C。不要使用過去的到期日期。
促紅細胞生成素(Epo)是一種30kDa,主要由腎臟產生的高度糖基化的蛋白質。它是調節紅細胞生成的主要因素。腎細胞產生的Epo隨著缺氧或貧血而增加。從許多物種中克隆了Epo的cDNA。來自各種物種的成熟蛋白質是高度保守的,在氨基酸水平上表現出大于80%的序列同一性。
Epo的生物學效應由促紅細胞生成素受體(Epo R)介導。在蛋白質序列水平上,人Epo R與小鼠蛋白質大約83%相同。作為Epo R基因的可變剪接的結果,已發現編碼截短的可溶形式的Epo R的cDNA克隆。重組可溶性Epo R以高親和力結合Epo并且是有效的Epo拮抗劑。
Entrez基因ID:
2056年(人類); 13856(鼠標); 24335(大鼠)
替代名稱:
EP; EPO; 促紅細胞生成素; 促紅細胞生成素; MGC138142; MVCD2
?警告:本產品可能會使您接觸到化學物質,包括加利福尼亞州已知會導致癌癥的N,N-二甲基甲酰胺。有關更多信息,請訪問www.P65Warnings.ca.gov。
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