FANA對RNA沉默和調控研究的優勢
體注(自我)傳遞:在沒有傳遞劑的情況下攝取FANA寡核苷酸。不需要轉染試劑,制劑,綴合物或病毒載體轉導。
在原代細胞中很好地攝取FANAs并且難以轉染細胞系(T細胞,B細胞,神經元,內皮細胞等)
適用于體內應用(無需配方,結合物或病毒載體進行分娩)。
適用于小鼠,昆蟲,魚類和兩棲動物模型(無需配方,結合物或病毒載體進行分娩)。
無毒無毒,不會導致細胞培養和體內細胞死亡,從而消除了擴大細胞數量的需要。
抗血清和細胞核酸酶降解顯著改善活性持續時間。FANA寡核苷酸不會降解(長達數周/月)
長期持續沉默(可用作產生穩定細胞系的替代方案)
低非特異性蛋白質結合降低毒性。
不改變細胞的生物學和實驗結果(如轉染和遞送試劑的情況)
能夠以高親和力和特異性結合RNA靶。
沒有RISC與目標效應相關(如siRNA的情況)。
由于高生物利用度,在低濃度下有效。
優異的實驗重現性。
節省大量時間和資源。
易于使用且具有成本效益。
超級好用(非常方便)。
成本效益。
?FANA用于RNA沉默和調節
應用: mRNA敲低
主要特征: siRNA,shRNA和CRISPR的替代品。無需轉染試劑。沒有毒性。
AUM 沉默 自我傳遞寡核苷酸實現和有效的反義基因敲低。無需使用有毒轉染試劑。專為原代細胞設計,非常難以轉染細胞類型。適合動物研究。也適合魚類和兩棲動物模型系統。強烈推薦作為siRNAs,shRNA,CRISPR或其他寡核苷酸方法的替代品。我們為擁有簡單的RNA沉默研究方案而感到自豪。FANA寡核苷酸可以與任何細胞類型一起使用而不會引起毒性。FANA可以輕松轉染,難以轉染(如原代細胞,B細胞,T細胞,神經元等)和高度敏感的患者樣本。
協議:
(1)根據實驗,不同的時間點可用于使用單劑量(在某些情況下為數周)測量長達數天的擊倒或相關效應。
(2)在某些情況下(特別是對于生長速度非??斓募毎绻趲滋旌蠼档土饲玫托?,只需在細胞培養物中添加更多的FANA寡核苷酸即可。
(3)FANA寡核苷酸可以熒光標記(或用任何所需標記)以監測細胞攝取或生物分布。
仍想使用轉染試劑:如果由于任何原因,您仍然喜歡使用轉染試劑,建議的工作濃度為1nM至25 nM(取決于細胞類型)。
運輸和儲存:
FANA寡核苷酸以凍干形式運輸。抵達后將它們存放在-20°C。
準備使用時,將FANA oligos與無菌水或您喜歡的緩沖液混合。建議制備多個等分試樣以避免多次freez解凍循環。
仍想使用轉染試劑:如果由于任何原因,您仍然喜歡使用轉染試劑,建議的工作濃度為1nM至25 nM(取決于細胞類型)。
FANA寡核苷酸以凍干形式運輸。抵達后將它們存放在-20°C。
準備使用時,將FANA oligos與無菌水或您喜歡的緩沖液混合。建議制備多個等分試樣以避免多次freez解凍循環。
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