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MEDIMABS泛素化H2B小鼠單克隆抗體說明書

更新時間:2019-06-21      點擊次數:2527

MEDIMABS成立于2006年,位于魁北克省蒙特利爾的一群麥吉爾大學研究人員,確保當地研究人員能夠負擔得起地獲得新的高質量研究抗體。我們的目標是提供定制的抗體生成服務,并提供比大多數研究實驗室更好,更快,更便宜。

MEDIMABS泛素化H2B小鼠單克隆抗體說明書

MEDIMABS MM-0029-P

UBIQUITINATED H2B MOUSE MONOCLONAL ANTIBODY (NRO3)

泛素化H2B小鼠單克隆抗體(NRO3)

MM-0029-P

克?。?/p>

單克隆

主持人:老鼠

反應性:人,小鼠,果蠅,擬南芥

應用: WB,IHC,IF,ChIP

 

 

概述

目標:

泛素化H2B

目標背景:

已經證明組蛋白修飾涉及轉錄的調節。近的研究揭示了H2B泛素化與轉錄控制之間的復雜聯系。一些研究表明H2B泛素化在轉錄沉默中發揮作用,而其他研究表明在轉錄起始和延伸中起作用。針對對應于人組蛋白H2B上遍在蛋白的綴合位點的分支肽產生該抗體。

目標別名:

泛素化組蛋白H2B,泛素組蛋白??H2B,H2B,ub組蛋白h2b,ub h2b

免疫原:

對應于人組蛋白H2B上遍在蛋白的綴合位點的支鏈肽

特異性:抗體識別人組蛋白H2B的K120遍在蛋白化,與非泛素化的H2B或泛素化的組蛋白H2A沒有可檢測的交叉反應性。

克隆ID:

NRO3

同種型:

IgG2a

防腐劑:

沒有

格式:

在PBS pH7.4中純化的凍干蛋白G.

建議開始稀釋:

如果用50μL的去離子水重建:WB2-3μg/ ml; 每個樣品ChIP3-5μg; IHC:1:200 - 1:500。宜稀釋必須由用戶確定。

限制:

僅供研究使用

參考文獻:

1.-Chen S-組蛋白H2B單泛素化是一種關鍵的表觀遺傳開關,用于調節自噬。

2.-Dickson KA - RING指結構域E3泛素連接BRCA1和RNF20 / RNF40復合物全局喪失染色質標記組蛋白H2B單泛素化(...

3.-Lee S-組蛋白賴氨酸甲基轉移酶對植物免疫的調節。

4.-Wu Y-微陣列分析揭示了組蛋白H2B單泛素化的潛在生物學功能。

5.-Wijeweera A-促性腺激素基因轉錄由menin介導的染色質作用激活。

6.-Rao SG - Invadolysin通過SAGA復合物在遺傳上起作用,調節染色體結構。

7.-Ooga M-組蛋白H2B單泛素化參與小鼠植入前發育的調節。

8.- Bonizec M - 泛素選擇性與Cdc48 / p97與Ubx3結合,調節組蛋白H2B的單泛素化。

9.-Zou B-組蛋白2B在疾病抗性基因位點的單泛素化調節其表達并影響擬南芥中的免疫應答。

10.-MénardR - 組蛋白H2B單泛素化涉及擬南芥中角質和蠟組成的調節。

11.-長L - U4 / U6再循環因子SART3具有組蛋白伴侶活性并與USP15結合以調節H2B去泛素化。

12.-Wu B - Ring Finger Protein 14是TCF /β-連環蛋白介導的轉錄和結腸癌細胞存活的新調節因子。

13.-Armor SM-高可信度相互作用圖將SIRT1鑒定為USP22和SAGA共激活因子復合物乙?;慕橘|。

14.-Nardini M - 序列特異性轉錄因子NF-Y顯示組蛋白樣DNA結合和H2B樣泛素化。

15.-Sin HS-RNF8調節活躍的表觀遺傳修飾并逃避減數分裂后精子細胞中無活性性染色體的基因激活。

16.-Santoro SW和Dulac C-活性依賴性組蛋白變體H2BE調節嗅覺神經元的壽命。

17.-Himanen K-組蛋白H2B單泛素化需要達到擬南芥中生物鐘基因的轉錄水平。

18.-Mattiroli F-RNF168在H2A / H2AX上泛素化K13-15以驅動DNA損傷信號傳導。

19.Bourbousse C - 組蛋白H2B單泛素化有助于在擬南芥光形態發生過程中快速調節基因表達。

20.-Urasaki Y-葡萄糖剝奪與腫瘤中組蛋白H2B單泛素化受損的偶聯。

21.-Lee JS-在Chd1上H2B單泛素化和核小體重組的相互依賴性。

22.-JääskeläinenT - 組蛋白H2B泛素連接RNF20和RNF40雄激素信號傳導和前列腺癌細胞生長。

23.-Hahn MA-腫瘤抑制因子CDC73與無名指蛋白RNF20和RNF40相互作用,是維持組蛋白2B單核苷酸所必需的...

24.-Chipumuro E和Henriksen MA-泛素水解酶USP22有助于JAK-STAT誘導基因的3'末端加工。

25.-Rytinki MM - SUMO的過度表達擾亂了秀麗隱桿線蟲的生長和發育。

26.-Lang G-人SAGA復合物的嚴格控制的去泛素化活性差異性地修飾了不同的基因調控元件。

27.- Vernimmen D - Polycomb驅逐作為一種新的遠程增強功能。

28.-Ma MK-染色質邊界完整性需要由H2B泛素化指導的組蛋白串擾。

29.-Taniue K- ETS家族成員EHF和ATPase RUVBL1抑制p53介導的細胞凋亡。

30.-Shema E-哺乳動物細胞中泛素化H2B的檢測和表征。

31.-Krichevsky A-參與KDM1C組蛋白去甲基化酶-OTLD1 otubain-like組蛋白去泛素酶復合物在植物基因抑制中的作用。

32.-Kim J和Roeder RG-與純化因子的核小體H2B泛素化。

33.-Roudier F-整合表觀基因組圖譜定義了擬南芥中的四種主要染色質狀態。

34.-Gatta R-在H2B的賴氨酸120上的乙酰化 - 單泛素化開關。

35.-Draker R-USP10去泛素化組蛋白變體H2A.Z,兩者都是雄激素受體介導的基因激活所必需的。

36.-Gao Z-白藜蘆醇誘導細胞衰老,在神經膠質瘤細胞中減少組蛋白H2B的單泛素化。

37.-Veiseth SV - SUVR4組蛋白賴氨酸甲基轉移酶結合遍在蛋白并在擬南芥中轉座子染色質上將H3K9me1轉化為H3K9me3。

38.-Gao Z和Xu CW-葡萄糖代謝誘導組蛋白H2B在哺乳動物細胞中的單遍在蛋白化。

39.-Buro LJ - Menin和RNF20募集與調節信號轉導和轉錄激活因子的動態組蛋白修飾相關1(STAT ...

40.-Gatta R和Mantovani R - 單核小體ChIPs識別細胞周期啟動子上的乙?;鶚擞浀膹V泛轉換。

41.-Le May N - NER因子被募集到活躍的啟動子中,并且在沒有外源性基因毒性攻擊的情況下促進轉錄的染色質修飾。

42.-Lilley CE-病毒E3連接酶靶向RNF8和RNF168以控制組蛋白泛素化和DNA損傷反應。

43.-Lu LY - RNF8依賴性組蛋白修飾調節精子發生過程中的核小體去除。

44.-Mohan M-通過一種新的含Dot1復合物(DotCom)將H3K79*基化與Wnt信號傳導聯系起來。

45.-Stewart GS - RIDDLE綜合征蛋白在DNA損傷位點介導泛素依賴性信號級聯反應。

46.-Schmitz RJ-組蛋白H2B去泛素化是FLOWERING LOCUS C轉錄激活和擬南芥開花適當控制所必需的。

47.-Sarkari F - EBNA1介導的組蛋白H2B去泛素化復合物的募集與Epstein-Barr病毒潛在的DNA復制起源。

48.-Koues OI - 19S蛋白酶體正向調節細胞因子誘導基因的組蛋白甲基化。

49.-Buszczak M - 果蠅干細胞對組蛋白H2B泛素蛋白酶骨瘦如何共同需求。

50.-Cao Y-組蛋白H2B單泛素化在FLOWERING LOCUS C的染色質中調節擬南芥的開花時間。

51.-Minsky N - 單泛素化H2B與人類細胞中高表達基因的轉錄區域相關。

52.-Shema E-組蛋白H2B特異性泛素連接酶RNF20 / hBRE1通過選擇性調節基因表達作為推定的腫瘤抑制因子。

53.-US20130295584A1-組蛋白泛素化作為癌癥生物標志物

存儲:

凍干抗體可在4ºC下保存長達3個月,并應保存在-20ºC長期保存(2年)。為避免凍融循環,重組抗體應在冷凍前等分,長期(1年)儲存(-80ºC)或保持在4ºC短期使用(2個月)。為了大限度地回收產品,請在取下蓋子之前離心原始樣品瓶。用測定緩沖液可以進一步稀釋。在長期儲存期(2年凍干或1年重建)后,應在您的分析中使用標準樣品測試抗體,以驗證您是否注意到其功效有任何降低。

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