cellscript細胞翻譯產品列表
mRNA生產
T7 mScript™標準mRNA生產系統 (PDF)
簡直是制作體外mRNA的宜方法。將高產量轉錄的優勢與轉錄后加帽和拖尾的優勢集于一身。參見本頁上的T7-FlashScribe轉錄試劑盒,ScriptCap m 7 G封蓋系統,ScriptCap 2'-O-甲基轉移酶試劑盒和A-Plus聚(A)聚合酶拖尾試劑盒。 |
C-MSC11610 | 10個反應 | $ 320 |
C-MSC100625 | 25個反應 | $ 702 |
體外轉錄
T7-FlashScribe™轉錄試劑盒 (PDF)
用于生產帶有T7 RNA聚合酶和規范(GAUC)NTP的體外轉錄RNA。反應在 30分鐘內從1 µg DNA產生180 µg RNA 。 |
T7-Scribe™標準RNA IVT試劑盒 (PDF)
用于生產帶有T7 RNA聚合酶和規范(GAUC)NTP的體外轉錄RNA。反應在2小時內從1 µg DNA產生150 µg RNA。 |
SP6-Scribe™標準RNA IVT試劑盒 (PDF)
用于生產帶有SP6 RNA聚合酶和規范(GAUC)NTP的體外轉錄RNA。反應在2小時內從1 µg DNA產生90 µg RNA。 |
轉錄后上限
ScriptCap™m 7 G封蓋系統 (PDF)
用于轉錄后加帽的體外轉錄的RNA與SCRIPTCAP加帽酶,GTP和SAM。可以建立Cap 0(N7-甲基-G)電容,效率接近100%。使用共轉錄上限方法無法實現這一點。與ScriptCap 2'-O-甲基轉移酶一起使用可以產生 Cap 1 caps,在大多數真核mRNA中都可以找到。 |
ScriptCap™2'-O-甲基轉移酶試劑盒 (PDF)
用于將含有Cap 0帽的RNA轉換為含有Cap 1帽的RNA,這在大多數真核mRNA中都可以找到。可以與ScriptCap m 7 G上限系統同時使用,以在一次反應中產生幾乎100%的Cap 1上限的RNA。 |
ScriptCap™Cap 1封蓋系統 (PDF)
對于使用ScriptCap封蓋酶,ScriptCap 2'-O-甲基轉移酶,GTP和SAM進行的體外轉錄RNA的轉錄后加帽。可以建立接近0%的Cap 0或Cap 1電容。使用共轉錄上限方法無法實現這一點。 |
共轉錄上限
MessageMAX™T7 ARCA封頂的消息轉錄套件 (PDF)
用于將IVT RNA與T7 RNA聚合酶和抗反向帽類似物(ARCA)進行轉錄共轉錄。反應在30分鐘內從1 µg DNA產生60 µg RNA。反應產物已正確封端80%,未封端20%。 |
AmpliCap-Max™T7高產量消息制作工具套件 (PDF)
用于IVT RNA與T7 RNA聚合酶和標準帽類似物的共轉錄加帽。反應在30分鐘內從1 µg DNA產生60 µg RNA。反應產物已正確封端40%,未正確封端40%,未封端20%。 |
AmpliCap™SP6高產量消息制作工具套件 (PDF)
用于將IVT RNA與SP6 RNA聚合酶和標準帽類似物進行共轉錄加帽。反應在2小時內從1 µg DNA產生35 µg RNA。反應產物已正確封端40%,未正確封端40%和未封端20%。 |
轉錄后尾礦
A-Plus™聚(A)聚合酶拖尾試劑盒 (PDF)
對于轉錄后的poly(A)尾部添加至RNA。允許 在體外拖尾mRNA ,其長度等于或大于自然界中發現的長度。使用共轉錄拖尾方法無法實現這一點。 |
修改后的NTP體外轉錄
INCOGNITO™T7Ψ-RNA轉錄試劑盒 (PDF)
用T7 RNA聚合酶生產含擬尿苷的體外轉錄RNA。Ψ-mRNA在哺乳動物細胞中誘導較低的先天免疫應答。反應在2小時內從1 µg DNA產生100 µg RNA。 |
INCOGNITO™SP6Ψ-RNA轉錄試劑盒 (PDF)
用SP6 RNA聚合酶生產含偽尿苷的體外轉錄RNA。Ψ-mRNA在哺乳動物細胞中誘導較低的先天免疫應答。反應在2小時內從1 µg DNA產生60 µg RNA。 |
INCOGNITO™T7 5mC-和Ψ-RNA轉錄試劑盒 (PDF)
為了生產含5-甲基胞嘧啶-假尿苷的蛋白,需使用T7 RNA聚合酶體外轉錄RNA。5mC-β-mRNA在哺乳動物細胞中誘導較低的先天免疫應答。反應在2小時內從1 µg DNA產生100 µg RNA。 |
INCOGNITO™T7 ARCA 5mC和Ψ-RNA轉錄試劑盒 (PDF)
對于含5-甲基胞嘧啶-假尿苷的共轉錄加帽,可使用T7 RNA聚合酶和抗逆帽類似物(ARCA) 在體外轉錄RNA。5mC-β-mRNA在哺乳動物細胞中誘導較低的先天免疫應答。反應在3小時內從1 µg DNA產生40 µg RNA。反應產物已正確封端80%,未封端20%。 |
mRNA脫蓋
Cap-Clip™酸性焦磷酸酶 (PDF)
用于從各種RNA(即mRNA)中去除帽結構(去蓋),從而產生5'-單磷酸RNA。可以使用同一緩沖液替換為任何現有的煙草酸焦磷酸酶(TAP)方案的單位。 |
RNase抑制
ScriptGuard™RNase抑制劑 (PDF)
抑制真核RNase A,B和C。在任何含RNA的反應中用作防止RNA降解的保護劑。 |