microsurfaces microwell arrays產品簡介
微孔陣列是具有平坦底部輪廓的納升和微微升孔陣列,在成功封閉用于動態活細胞成像和分析的貼壁和非貼壁細胞方面非常成功。
微孔陣列中單個孔的大小,形狀和形狀使生物學家能夠將細胞亞群限制于長期成像,跟蹤,篩選,并且對于單細胞測序非常有用。
微孔陣列的大小和形狀適合在數小時至數天的延長時間內對細胞進行中分辨率和低分辨率成像。
兼容多種文化器具
適用于熒光,透射和DIC成像
無需膠水或粘合劑
無需更改標準工作流程
提高數據收集效率
實現長期活細胞成像
單細胞測序
高內涵成像和分析
單細胞成像
動態活細胞成像和分析
細胞追蹤
成像細胞間相互作用
細胞增殖和譜系樹
1. 用一把鑷子提起微孔陣列的邊緣,將刀片從載玻片上剝離下來。在與微孔陣列一起使用時,請務必戴手套,因為皮膚上的污染物(例如灰塵,油脂等)可能會對陣列的粘合性能產生不利影響。
2. 通過從一側邊緣放下插入物,將微細胞陣列小心地放置在成像培養皿中,以確保在培養皿表面和微細胞陣列之間沒有殘留空氣。如果氣泡被困住,請取下插入件,然后重試。如果仍然繼續捕獲氣泡,請將一到兩滴乙醇放在培養皿上,然后將插入物放下。請注意,如果您使用乙醇幫助將插入物放下,請將培養皿放在通風櫥中至少60分鐘以使乙醇蒸發,否則添加培養基時插入物將不會粘在細胞培養皿上。
注意:要檢查陣列下是否有殘留的氣泡,請將培養皿上下顛倒并翻到底面。
3. 微孔陣列插入物以真空密封包裝提供;但是,我們建議您執行以下滅菌步驟。吸取70-100%乙醇在微孔陣列的頂部,直到包括插入物的培養皿的底面被覆蓋。使用1,000μL移液管循環培養皿中的乙醇,以幫助去除可能滯留在孔中的任何氣泡。后,使用移液器從培養皿中抽出幾乎所有乙醇,確保陣列始終被液體覆蓋,并作為廢物丟棄。
注意:微孔陣列非常疏水,如果*吸去乙醇漂洗液,則向陣列中添加溫熱介質會導致氣泡滯留在孔中。
4. 慢慢地將熱介質添加到文化器具的一個角落,直到幾乎裝滿為止。
5. 從培養皿的對角抽出培養基/乙醇混合物,注意微孔陣列始終被液體覆蓋。
6. 重復步驟4和5至少五次,以確保乙醇被*稀釋。
7.將 細胞直接移入陣列上方的培養皿中。對于典型的成像實驗,播種1-2x10 4個細胞。在成像之前,讓細胞靜置大約30分鐘。
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