生物學描述:
KRN633是一種有效的選擇性VEGFR抑制劑。抑制人臍靜脈內皮細胞中VEGFR-2的酪氨酸磷酸化(IC50 = 1.16 nmol / L)。用重組酪氨酸激酶進行的選擇性分析表明,KRN633對VEGFR-1,-2和-3具有高度選擇性。在無胸腺小鼠和大鼠中,KRN633在具有不同組織起源的幾種體內腫瘤異種移植模型(包括肺,結腸和前列腺)中抑制腫瘤生長。KRN633還可以使一些根深蒂固的腫瘤以及那些在停止治療后已長出的腫瘤消退。KRN633具有良好的耐受性,對動物的體重或總體健康沒有明顯影響。KRN633在治療實體瘤和其他取決于病理性血管生成的疾病中可能有用。
純度: > 98.00%
分子式: C 2 0 H 2 1 ClN 4 O 4
分子量: 446.90
儲存說明:兩年-20°C粉末,2周DMSO中4°C,DMSO中6個月-80°C
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