sysy用于科學研究的微管蛋白抗體簡介
細胞骨架是細胞的主要機械結構,由不同的蛋白質生物聚合物組成。它是一個復雜而動態的網絡,在真核生物中它由三個主要成分組成,肌動蛋白微絲、中間絲和微管。所有三種細絲都可以根據電池的要求通過聚合和拆卸快速生長和收縮(Fletcher 和 Mullins,2010)。
微管由α-微管蛋白和β-微管蛋白二聚體組成。這些組裝成原絲,最終結合并形成神圣的微管。微管是細胞骨架的重要組成部分,為真核細胞提供形狀和結構。
此外,它們還參與細胞分裂、細胞內運輸和細胞運動等過程(Goodson 和 Jonasson,2018 年)。
圖 1:用抗 α-微管蛋白(貨號302 008,稀釋度 1:500;紅色)和豚鼠抗巨蛋白(貨號263 005,稀釋度 1:500;紅色)對甲醇固定的小鼠成纖維細胞進行間接免疫染色。綠色)。細胞核已通過 DAPI 染色(藍色)可視化。
圖 2: PFA 固定石蠟包埋的小鼠眼部切片與小鼠抗 α-微管蛋白(目錄號 302 211,稀釋 1:1000;AP-RED)的間接免疫染色。細胞核已通過蘇木精染色(藍色)可視化。
作為管家基因,微管蛋白在所有細胞類型中都大量表達,因此經常用作蛋白質印跡實驗中的上樣對照。它們也是常用的標記蛋白,用于在免疫細胞化學 (ICC)(圖 1)和免疫組織化學(IHC/IHC-P)(圖 2)中可視化微管網絡。
Synaptic Systems 提供了一系列針對 a-微管蛋白的單克隆、多克隆和重組抗體,這些抗體不區分不同的翻譯后修飾。
這為您提供了最大的自由,在多重實驗中將我們的 a-微管蛋白抗體與您選擇的其他抗體結合使用。
貓。不。 | 產品描述 | 應用 | 數量 | 價格 | 大車 |
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302 008 | α-微管蛋白,兔,單克隆, 重組 IgG | WB ICC IHC | 100 微克 | 350.00 歐元 | |
302 203 | α-微管蛋白,兔,多克隆, 親和純化 | WB ICC IHC ELISA | 100 微克 | 325.00 歐元 | |
302 204 | α-微管蛋白 , 豚鼠, 多克隆, 抗血清 | WB ICC IHC | 100 微升 | 300.00 歐元 | |
302 206 | α-微管蛋白,雞,多克隆, 親和純化 | WB ICC IHC IHC-P | 50 微克 | 310.00 歐元 | |
302 211 | α-微管蛋白,小鼠,單克隆, 純化的 IgG | WB IP ICC IHC IHC-P ELISA | 100 微克 | 350.00 歐元 | |
302 211C3 | α-微管蛋白,小鼠,單克隆, 純化的 IgG,Oyster 550 | 國際商會 | 50 微克 | 380.00 歐元 | |
302 217 | α-微管蛋白,大鼠,單克隆, 純化的 IgG | WB ICC IHC | 100 微克 | 350.00 歐元 | |
302 308 | α-微管蛋白,豚鼠,單克隆, 重組 IgG | WB ICC IHC IHC-P | 50 微克 | 350.00 歐元 | |
302 411 | α-微管蛋白,小鼠,單克隆, 純化的 IgM | WB ICC IHC | 100 微克 | 350.00 歐元 |
結果數:9
一般來說,微管的半衰期相當短,為 5-10 分鐘。然而,一些翻譯后修飾的微管蛋白變體可以持續數小時。一般來說,翻譯后修飾調節微管的聚合和解聚,并在細胞骨架動力學的微調中發揮重要作用 (Infante, 2000)。
去酪氨酸化/酪氨酸化: α-微管蛋白的 C 端酪氨酸是遺傳編碼的,但可以被血管抑制素在翻譯后去除,導致在新創建的 C 端暴露出游離谷氨酸(Aillaud 等,2017)。這種微管蛋白變體通常被稱為 Glu-微管蛋白,例如存在于神經元或腎小球中(圖 3)。這種去酪氨酸化反應可以被微管蛋白-酪氨酸連接酶 (TTL) 逆轉。酪氨酸化的α-微管蛋白被稱為Tyr-微管蛋白,對出生后小鼠胚胎的存活至關重要(Erck 等人,2005 年)。
多聚谷氨酸化:將幾種谷氨酸(通常為 4-6 個)添加到位于 a-和 b-微管蛋白 C 端部分的谷氨酸殘基上(Edde 等人,1990 年;Wehland 等人,1992 年)。這種多聚谷氨酰微管蛋白出現在例如神經元和有絲分裂紡錘體中。
Synaptic Systems 提供特征明確的單克隆抗體,專用于 Glu-微管蛋白、多聚谷氨?;⒐艿鞍缀?Tyr-微管蛋白。
圖 3a: PFA 固定石蠟包埋的小鼠腎臟切片與大鼠抗 Tyr-α-微管蛋白的間接免疫染色(左圖,目錄號 302 117,稀釋度 1:1000;DAB)
圖 3b:小鼠抗 Glu-α-微管蛋白(目錄號 302 011,稀釋度 1:1000;DAB)。細胞核已通過蘇木精染色(藍色)可視化。
Delta2:不可逆地去除 a-微管蛋白的最后兩個殘基導致形成 delta2 或 D2-微管蛋白。這種高度穩定的 α-微管蛋白變體僅限于神經元,因此經常用作標記神經元細胞骨架的標記物(Paturle-Lafanechère 等,1994)(圖 4)。
圖 4: 用抗 Δ2-微管蛋白(目錄號 302 213,稀釋度 1:500;紅色)、小鼠抗突觸結合蛋白 1(目錄號105 011,稀釋度 1:500 )對大鼠海馬神經元和星形膠質細胞進行間接免疫染色;藍色)和豚鼠抗 GFAP(貨號173 004,稀釋 1 : 500;綠色)。
b3微管蛋白
III 類 β-微管蛋白也稱為 TuJ1,在中樞和外周神經系統(CNS 和 PNS)中含量豐富,在胎兒和出生后發育過程中它主要表達(Katsetos 等人,2003 年)。據報道,它還在某些非神經元來源的腫瘤中表達(Dráberovà 等,1998)(圖 5)。
圖 5:用小鼠抗 β3-微管蛋白(目錄號 302 311,稀釋 1:5000,紅色)對 PFA 固定的小鼠皮質切片進行間接免疫染色。細胞核已通過 DAPI 染色(藍色)可視化。
貓。不。 | 產品描述 | 應用 | 數量 | 價格 | 大車 |
---|---|---|---|---|---|
302 011 | Glu-微管蛋白,小鼠,單克隆, 純化的 IgG | WB ICC IHC IHC-P ELISA | 100 微克 | 350.00 歐元 | |
302 117 | Tyr-α-微管蛋白,大鼠,單克隆, 純化的 IgG | WB IP ICC IHC IHC-P | 100 微克 | 350.00 歐元 | |
302 213 | Δ2-微管蛋白,兔,多克隆, 親和純化 | WB ICC IHC IHC-P | 50 微克 | 325.00 歐元 | |
302 302 | β3-微管蛋白,兔,多克隆, 抗血清 | WB IP ICC IHC IHC-P | 200 微升 | 295.00 歐元 | |
302 304 | β3-微管蛋白,豚鼠,多克隆, 抗血清 | WB IP ICC IHC IHC-P | 100 微升 | 300.00 歐元 | |
302 306 | β3-微管蛋白,雞,多克隆, IgY 部分 | WB ICC IHC IHC-P | 200 微升 | 295.00 歐元 | |
302 311 | β3-微管蛋白,小鼠,單克隆, 純化的 IgG | WB ICC IHC IHC-P | 100 微克 | 350.00 歐元 |
Aillaud 等,2017:血管抑制素/SVBP 是調節神經元分化的微管蛋白羧肽酶 (TCP)。PMID:29146868
Dráberovà 等人,1998 年:正常和腫瘤人體組織中 III 類β-微管蛋白的表達。PMID:9541471
Edde 等,1990:α-微管蛋白的翻譯后谷氨?;?nbsp;PMID:1967194
Erck 等人,2005 年:微管蛋白酪氨酸連接酶對神經元組織的重要作用。PMID:15899979
Fletcher 和 Mullins,2010 年:細胞力學和細胞骨架。PMID:20110992
Goodson 和 Jonasson,2018 年:微管和微管相關蛋白。PMID:29858272
Infante,2000 年:去酪氨酸化 (Glu) 微管由 ATP 敏感的正端帽穩定。PMID:11058078
Katsetos 等人。2003 年:人類發育和癌癥中的 III 類β-微管蛋白。PMID:12740870
Paturle-Lafanechère 等人,1994 年:δ 2-微管蛋白(一種不能被酪氨酸化的主要微管蛋白變體)在神經元組織和穩定的微管組件中的積累。PMID:7962195
Wehland 等人,1992 年:II 類微管蛋白,主要的腦 β 微管蛋白同種型在谷氨酸殘基上多聚谷氨?;MID:1379548
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