Ultra sensitive and environmentally safe replacement for EtBr DNA/RNA gel stain.
GelRed® 是一種超靈敏、極其穩定且對環境安全的熒光核酸染料,旨在替代劇毒的溴化乙錠 (EtBr),用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠中的 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。
比 EtBr 更安全:無致突變性和處置無害
比 EtBr 和 SYBR® Safe 靈敏得多
在室溫下穩定,可微波加熱
簡單的預制或電泳后凝膠染色,無需脫色
在不改變設備或光學設置的情況下替換 EtBr
兼容下游凝膠純化、限制性消化、測序和克隆
GelRed® 比 EtBr 靈敏得多,可用于通過預制或凝膠后染色對瓊脂糖凝膠中的 dsDNA、ssDNA 或 RNA 進行染色,無需脫色。GelRed® 還可用于通過凝膠后染色對聚丙烯酰胺凝膠進行染色。GelRed® 還與限制性消化、測序和克隆等下游 DNA 操作兼容。GelRed® 和 EtBr 具有幾乎相同的光譜,因此您可以直接用 GelRed® 代替 EtBr,而無需更改現有成像系統。如需詳細的使用方案,請下載GelRed® 產品信息表。另請參閱我們的 GelRed® 和 GelGreen®常見問題 (FAQ)。
一系列安全測試證實,GelRed® 在遠高于凝膠染色中使用的工作濃度的濃度下是無細胞毒性、無誘變性和無害的。因此,工作強度 GelRed® 可以安全地排入下水道或普通垃圾中,提供便利并降低廢物處理成本。如需詳細的測試結果,您可以下載GelRed®/GelGreen® 安全報告。
許多所謂的“安全" DNA 染料,如 SYBR® Safe、Midori Green、GreenSafe、SafeView™ 和 RedSafe™ 不僅靈敏度低,而且容易穿透活細胞與 DNA 結合,有些具有細胞毒性。與這些染料不同,GelRed® 是細胞膜不可滲透的,因此它不能進入活細胞與它們的 DNA 相互作用。
對于瓊脂糖凝膠,我們建議使用 Original GelRed® Nucleic Acid Gel Stain 或 GelGreen® Nucleic Acid Gel Stain。水中的 GelRed® 3X 可直接用于電泳后凝膠染色,并以 4L Cubitainer® 的形式提供。更高濃度的 Original GelRed® 可在水中或 DMSO 中以 10,000X 的形式提供。水中的 GelRed® 是一種更新、更安全的配方,也是我們推薦的形式。我們繼續為不希望更改其協議的已建立用戶提供 DMSO 中的 GelRed®。我們還提供GelRed® Agarose 和 GelRed® Prestain Plus 6X Loading Dye。
產品/方法 | 程序 | 優點 | 缺點 | 推薦給 |
---|---|---|---|---|
使用GelRed® Prestain Plus 6X DNA Loading Dye進行 DNA 預染色 | GelRed® 上樣緩沖液在上樣前直接添加到 DNA 樣本中 | • 快速簡單:一步上樣和 DNA 染色 • 染料濃度較低,處理更安全 • 可以重新運行凝膠以使用空泳道 | • 不推薦用于 PAGE、DGGE、EMSA 或 PFGE 凝膠 • 在上樣大量 DNA(超過 ~100 ng/條帶)或某些限制性消化時,染料可能會導致條帶遷移問題 | • 常規瓊脂糖凝膠 • 建議上樣 50-200 ng 梯或 2-5 uL PCR 產物(~100 ng/條帶或更少) |
使用GelRed® 10,000X 水溶液或GelGreen® 10,000X 水溶液進行預制染色 | GelRed® 或 GelGreen® 在凝膠澆鑄前與熔融瓊脂糖混合 | 熟悉的方案,快速的結果 | ||
使用GelRed® Agarose LE或GelGreen® Agarose LE進行預制染色 | 提供的瓊脂糖預先涂有 GelRed® 或 GelGreen®,只需溶解、加熱和傾倒即可 | 更安全更方便,無需處理濃縮染料 | ||
使用GelRed® 10,000X 水溶液或GelGreen® 10,000X 水溶液 或 - GelRed® 3X 水溶液進行電泳后染色 | 凝膠中不添加熒光染料,電泳后在 3X GelRed® 或 3X GelGreen® 溶液中染色 | • 精確的尺寸/最清晰的條帶 • 染色溶液可重復使用 • 通過添加 NaCl 提高靈敏度 | 電泳后的額外染色步驟(最多 30 分鐘)(如果染料不重復使用,一些客戶僅在 5 分鐘后報告良好結果) | • 高度準確的條帶大小 • 每個條帶含有超過~100 ng DNA 的凝膠 • 分析限制性消化 |
使用PAGE GelRed® 10,000X 或 1X 在水中對 PAGE 凝膠進行電泳后染色 | 凝膠中未添加熒光染料,電泳后在 1X PAGE GelRed® 溶液中染色 | • 配方可有效滲透和染色聚丙烯酰胺凝膠 • 與經典的 GelRed® 一樣,安全環保 | 額外的染色步驟約。電泳后 30 分鐘 | PAGE 凝膠中的核酸染色 |
另請參閱GelGreen® Nucleic Acid Gel Stain,它是 SYBR® 凝膠染料的更安全替代品,與可見光激發兼容。
應用:
DNA或RNA的電泳
預制或電泳后染色
瓊脂糖、聚丙烯酰胺、DGGE、EMSA、PFGE 或甲醛凝膠
限制性內切酶作圖
PCR擴增子檢測
南/北印跡
DNA 條帶純化、克隆和測序
彗星試驗
毛細管電泳
CsCl 梯度
儲藏條件 | 常溫保存,避光 |
---|---|
檢測類型/選項 | DNA/RNA 凝膠染色 |
電話
QQ咨詢
4006551678